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Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por fish, qpcr ou outra técnica, por locus, por amostra - Pesquisa TUSS

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Informações sobre o procedimento TUSS Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por fish, qpcr ou outra técnica, por locus, por amostra

O procedimento Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por fish, qpcr ou outra técnica, por locus, por amostra faz parte da tabela Terminologia de procedimentos e eventos em saúde da Terminologia Unificada da Saúde Suplementar (TUSS). Esse procedimento é utilizado no faturamento de convênios que suportam o padrão Troca de Informação de Saúde Suplementar (TISS).

O procedimento Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por fish, qpcr ou outra técnica, por locus, por amostra pode ser faturado utilizando o software online para clínicas e consultórios Ninsaúde Apolo.

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40503232
Descrição
Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por fish, qpcr ou outra técnica, por locus, por amostra

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